Hedeflerimiz

• Tıbbi cihaz üreticilerinin MDR belgelendirme süreçlerinde bilimsel kanıtlara dayalı ilerlemesini sağlamak, test ve doğrulama adımlarını güncel literatür desteğiyle güçlendirmek.

• Performans ve güvenlik doğrulamalarında uygulanacak testleri, ürün güvenliğini riske atmadan optimize ederek süreçlerin etkinliğini artırmak.

• Mevzuata uyum sorumluları ve tıbbi cihaz üretiminde görev alan uzmanların, üretimden bağımsız bir yapıda çalışarak üst yönetime doğrudan raporlayan bir sistemle üretici firmaların gelişimine katkı sağlamasını desteklemek; bilimsel perspektife sahip nitelikli uzmanların istihdamını teşvik ederken üretici firmaların bilimsel açıdan güçlendirilmesini sağlamak.

• Malzeme üretim sektörü ile akademiyi bir araya getirerek bilimsel bilgi birikimini uygulamaya aktarmak ve sektörel gelişimi bilimsel bir perspektifle desteklemek.Tıbbi cihaz üreticilerinin MDR belgelendirme süreçlerinde bilimsel kanıtlara dayalı ilerlemesini sağlamak, test ve doğrulama adımlarını güncel literatür desteğiyle güçlendirmek.

• Performans ve güvenlik doğrulamalarında uygulanacak testleri, ürün güvenliğini riske atmadan optimize ederek süreçlerin etkinliğini artırmak.

• Malzeme üretim sektörü ile akademiyi bir araya getirerek bilimsel bilgi birikimini uygulamaya aktarmak ve sektörel gelişimi bilimsel bir perspektifle desteklemek.